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痉挛性截瘫如何检测

来源:寻医问药网 时间:2015-07-30 发布者:未来 收藏本文

得了痉挛性截瘫,该怎么检查呢?不管患有任何疾病只有通过检查才能够详细的了解病情,并且在医生的正确指导下治疗,对症治疗有助于使疾病得到有效的治愈,那么痉挛性截瘫患者如何检查呢让我们一起来听听专家是如何介绍的吧?希望能帮助到患者。

痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。

痉挛性截瘫的检查项目有哪些呢!

诱发电位:下肢体感诱发电位显示后索神经纤维传导独到速度减慢 皮质运动诱发电位显示皮质脊髓束传导遇到速度宝宝显著下降 相比而言 上肢诱发电位却是正常周日的 或仅显示轻度的传导一年速度减慢

肌电图:可发现失神经改变 但周围神经传导速度一般家长正常

痉挛性截瘫的治疗方法是什么?

对于痉挛性截瘫,传统治疗是手法复位同时配有中医调理,以及配合一些针灸、按摩等系统治疗。起到的效果较弱,容易复发。如今祖国医学在治疗技术上也有突飞猛进的发展,如神经靶向修复疗法,通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位,使神经生长因子通过介入方式,快速、有效、直接的作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞,实现神经细胞的自我分化和更新,并替代已经受损和死亡的神经细胞,重建神经环路,促进器官的再次发育。可靠性较高。

痉挛性截瘫的发病原因:

1.常染色体显性遗传与染色体2p、8q、14q和15q有关,SPG4致病基因位于2p2l-24,是CAG重复动态突变,蛋白产物spastin蛋白与转染细胞微管相连引起长轴微管细胞骨架调控受损,最为常见,且与痴呆有关,2p常见变异临床表现差异显著。

2.常染色体隐性遗传与8p、15q和16q有关,15q最常见,SPG5、SPG7和Sjögren-Larsson综合征分别定位于8p12-13,16q24.3和17p11.2;SPG5和Sjögren-Larsson综合征的基因产物分别为paraplegin和FAIDH,SPG5基因突变形式有缺失和插入,paraplegin蛋白是线粒体内膜的金属蛋白酶,与16q变异有关。已证实患者存在氧化磷酸化缺陷。

以上内容对痉挛性截瘫进行了具体的介绍,希望能增加大家的知识,一旦患有痉挛性截瘫,就要及时的接受治疗,专家提示,只有通过治疗才能够使病情得到有效的缓解,如果拖延时间而耽误治疗的话,就会增加病情的严重性,从而错过最佳的治疗时机不利于身体的康复。

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